Вылечил язву, нажил рак?

Процедуру отзыва лекарства инициировала компания «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», которая регистрировала удостоверение на препарат, сообщает «Коммерсантъ». Изданию в Росздравнадзоре пояснили, что в «Зантаке» одним из компонентов является вещество ранитидин гидрохлорида, который производит индийская фармацевтическая компания «Сарака Лабораториз Лимитед».   Именно ранитидин представляет опасность для человека. 

Так, ранее в Литве был введён запрет на препараты, содержащие ранитидин, поскольку, как сообщалось, в нём обнаружены примеси гепатотропного яда, разрушительно влияющего на печень. Кроме того, вещество признали опасным и Всемирная организация здравоохранения, и Международное агентство ЕС по исследованию рака.

Также  есть и другие невесёлые «таблеточные новости»: японская компания Takeda объявила о прекращении поставок в Россию кардиологических таблеток «Аатенолол никомед», антидепрессанта «Амитриптилин никомед» и противопротозойного средства «Метронидазол никомед».  Решение было принято в связи с глобальным пересмотром прoдуктовoго портфеля компании, а также с необходимостью переоснащения производства для выпуска этих лекарственных препаратов. В Росздравнадзоре отметили, что это никак не отразится на пациентах, в аптеках есть аналоги  других производителей.